© Fotolia/ Gennady Shingarev
МОСКВА, 9 авг . Премьер-министр России Дмитрий Медведев установил критерии отнесения лекарственных средств и медицинских изделий к промышленной продукции, не имеющей произведённых в РФ аналогов. Соответствующее постановление опубликовано на сайте правительства во вторник.
Медведев в июле прошлого года установил критерии отнесения промышленной продукции к категории «не имеющей аналогов, произведенных в Российской Федерации»: отсутствие на территории России производства этой продукции; отличие определённых постановлением параметров этой продукции от параметров произведённой в России промышленной продукции.
«До настоящего времени установленные постановлением… требования к промышленной продукции в целях её отнесения к продукции, произведённой в России, не распространялись на лекарственные средства и медицинские изделия», — говорится в пояснительной справке документу.
В частности, требованиями предусмотрено, что доля стоимости использованных при производстве медицинских изделий иностранных товаров с 1 января 2019 года должна снизиться на 10–40 процентных пунктов.
«В соответствии с требованиями после 1 января 2017 года лекарственными препаратами, сыворотками и вакцинами, произведёнными в России, будут считаться зарегистрированные в установленном порядке в соответствии с российским законодательством лекарственные препараты, в отношении которых на территории стран ЕАЭС осуществляются технологические операции, соответствующие совокупности стадий технологического процесса производства готовой лекарственной формы, упаковки и выпускающего контроля качества», — сообщается на сайте правительства.